대웅바이오] 바이오공정기술팀 경력채용
- 경기도
- 정규직
- 풀타임
모집인원 ○명
근무형태 정규직
급여사항 추후협의
복리후생 4대보험, 경조금, 연차, 자녀 학자금 지급, 주5일근무, 중식비, 퇴직금
자격요건 성별 무관 나이 무관
학력 대학(4년) 졸업↑ 경력 3년↑상세모집내용[대웅바이오] 바이오공정기술팀 경력채용 (0명)📋 주요업무1. 팀소개: 바이오공정기술팀을 소개합니다.대웅바이오 바이오공정기술팀은 미생물(E.coli) 기반 유전자재조합 제품의 기술이전, 스케일업 및 공정 최적화 업무를 수행합니다. CMO 제품의 공정 검토와 Pilot scale 연구를 통한 공정 개선 자료를 확보하며, 품질 경쟁력 및 생산 효율을 극대화합니다. 또한 상업 생산의 Troubleshooting, 공정 밸리데이션 및 CMC 업무를 지원하여 안정적인 생산 프로세스를 구축합니다.2. 담당 업무 및 역할: 이런 업무를 담당합니다.1) 유전자재조합(미생물) 단백질 생산을 위한 배양공정 개발- 고품질 및 생산성 확보를 위한 세포주 개발 및 제조- 고순도 단백질 의약품 생산을 위한 배양공정 설계 및 공정 최적화- QbD 기반의 공정 특성분석 및 품질 경쟁력 강화를 위한 연구2) 상업화를 위한 생산 기술이전 및 스케일업- 상업 생산을 위한 스케일업 개발 및 평가, 제품의 품질 위험 평가 관리- 생산 시설로의 DS(Drug Substance) 기술이전 전략 수립 및 실행- 생물학적제제 생산 공정 내 Troubleshooting 및 예방 대책 수립- 상업화 추진 과정에서 기술이전, 공정 최적화 및 품질 향상을 위한 전반적인 업무 관리3) 공정 개선 및 원가 경쟁력 확보- 최신 공정기술 및 자동화, 혁신적인 생산 방식 도입을 통한 생산성 증대- 글로벌 허가 규정, cGMP 규정에 적합한 배양공정 근거 자료 마련- Project Scheduling과 자원 관리를 통한 프로젝트의 성공적인 실행3. 자격요건: 이런 분과 함께하고 싶습니다.1) 생명공학/화학공학/약학 등 관련 분야 석사 학위 이상 소지자2) 생물학적제제 등 제약사 GMP 경험 및 배양공정 개발 업무 3년 이상(경력)3) 상업 생산 규모의 위험 평가 및 스케일업 연구, 기술이전 경험4. 우대사항: 이런 경험이 있으면 더 좋습니다.1) 외국어 커뮤니케이션 스킬 우수자(Opic IM3 이상/토익스피킹 130점 이상)2) 생물학적제제의 Process Characterization, Process Validation 경험 보유자3) QbD 기반의 바이오의약품 공정 연구 경험자4) CTD 작성 및 규제기관 대응 경험, 허가 관련 지식 보유 (BLA/PMA)📋 자격요건
- 경력 3년 이상 ~ 15년 이하
- 대학교졸업(4년)이상
- 고용형태 : 정규직(수습 3개월)
- 급여 : 면접 후 결정
- 근무지 : 경기 화성시 향남읍 제약공단4길 35-14
- 근무요일/시간 : 주 5일(월~금)
- 교육/생활 : 우수사원시상식, 워크샵, 점심식사 제공, 사내동호회 운영
- 리프레시 : 연차, 여름휴가, 경조휴가제, Refresh휴가
- 급여제도 : 퇴직연금, 장기근속자 포상, 우수사원포상, 퇴직금, 4대 보험
- 지원금/보험 : 건강검진, 각종 경조사 지원, 자녀학자금
- 조직 문화 : 수평적 조직문화, 자유로운 연차사용
- 선물 : 명절, 생일, 장기근속 선물
- 접수기간 : 2025-08-26 19시 ~ 2025-09-07 24시
- 제출서류 : 자사양식 이력서
- 접수방법 : 홈페이지 지원
- 전형절차 : 서류전형 → 인적성검사 → 1차 면접 → 2차 면접 → 처우협의/평판조회 → 경영진면접 → 최종입사 안내
- 입사지원 서류에 허위사실이 발견될 경우, 채용확정 이후라도 채용이 취소될 수 있습니다.
- 모집분야별로 마감일이 상이할 수 있으니 유의하시길 바랍니다.
파마메디잡