에스티젠바이오 전직군 인재DB등록
동아쏘시오홀딩스
- 서울시 강남구
- 계약직
- 풀타임
ㆍ별도의 세부 지원자격 및 일정에 대한 부분은 명시하지 않습니다.
ㆍ채용 Needs 발생시에 한하여 해당 공고에 등록된 인재DB를 활용, 채용전형이 진행됩니다.
ㆍ등록해주신 입사지원서는 비정기적으로 검토되며, 면접 대상자에 한하여 개별적으로 연락드릴 예정입니다.모집부문 및 자격요건
구 분 모집부문 자격요건 및 주요업무 근무지
경영 HR ㆍ인사 관리 및 운영
ㆍ채용, 노무리스크 관리등 인사업무 전반 본사
(송도)
경영기획 ㆍ투자계획 수립 및 진도관리
ㆍ비용 분석 및 효율화 방안 수립
ㆍ분기 및 연간 예산 수립/분석
구매 ㆍ의약품 국내/해외 CMO 위탁생산을 위한 원부자재 수급 관리
ㆍ공급업체 및 품목 다변화 관리
ㆍ소모품 발주 및 수입통산관리
재경 ㆍ회계(전표통제, 계정명세서, 재무보고)
ㆍ세무(원천세, 부가가치세, 지방세)
ㆍ재고, 유형자산 관리
IT ㆍGMP IT Solution의 운영 지원 (LIMS, WMS 등)
ㆍGMP 컴퓨터 시스템의 관리 (데이터 관리, Audit trail 검토 등)
ㆍComputer System Validation 수행
사업개발 ㆍCMO/CDMO 사업관리
ㆍ위수탁 서비스 수주 및 계약 관리
설비관리 ㆍCalibration, QMS(Dev, CAPA, CC) 관리
ㆍHVAC 및 자동제어(EMS, BMS) 운영
ㆍ건축시설 유지보수
SCM ㆍ생산계획 및 실적관리 (DS, DP)
ㆍ원재료 소요계획 관리
ㆍ상업품목 파트너사 대응
ㆍ재고자산 관리(원재료 및 제품/입고/보관/출고)
품질 품질정책 ㆍ국내 및 해외 규제 관련 가이드라인 모니터링
ㆍ규제기관/고객사 실사 대응 및 관리
ㆍ자사 GMP 및 QMS 점검(내부감사)
ㆍCTD 작성
ㆍ제조업/품목 허가관련 업무 수행
품질보증 ㆍ일탈관리, 변경관리, 공급자관리, 문서관리 등
품질관리 ㆍIPC 시험 Troubleshooting (OOS / DEV 조사)
ㆍ환경 및 유틸리티 모니터링 프로그램 관리 및 경향 분석
ㆍQMS 관련 업무에 대한 검토 및 승인
ㆍ사이트 오염관리 전략 수립 지원, 환경 및 유틸리티 모니터링
밸리데이션 ㆍ제조지원설비 밸리데이션 / 유틸리티 적격성 평가
ㆍ밸리데이션(공정/세척)
생산 DS제조 ㆍDS (USP, DSP, Compounding) 공정 운영 및 관리
ㆍQMS 관련 업무
ㆍDS (USP, DSP, Compounding) 공정기술 이전 전략 수립 및 수행
DP제조 ㆍ충정공정
- 무균 공정 의약품 생산
- 충전설비 Maintenance 수행
- 공정 기술 이전 전략 수립 및 수행ㆍ포장공정
- 바이오 의약품 생산
- 포장설비 Maintenance 수행
- 공정 기술 이전 전략 수립 및 수행ㆍ이물검사
- 이물검사기 설비 운전 및 Maintenance
- 공정 및 장비 SOP 작성 및 제조기록서(MBR) 작성
MSAT ㆍ공정개발 및 기술이전 : 공정 설계 ~ ENG Batch 관리
ㆍ단위 공정 Qualification, 단위 공정 운용의 과학적 근거 구축
ㆍ(Development & TT) Project Management
생산/품질 약사 ㆍ바이오의약품 제조부서 책임자
ㆍ바이오의약품 품질부서 책임자계약직
구 분 모집부문 자격요건 및 주요업무 근무지
품질 품질관리 ㆍ검체 채취/관리
ㆍ환경모니터링(EM) 본사
(송도)전형절차
경력직 & 학사
전문학사
계약직강남 -
사당 -
송도 -
회사 부평 -
구월동 -
원인재 -
송도 -
회사 ">ㆍ해당공고는 상시채용을 위한 인재 DB로 활용됩니다. 공개채용으로 진행되는 전형과는 구분하시어 지원하시기 바랍니다
ㆍ별도의 세부 지원자격 및 일정에 대한 부분은 명시하지 않습니다.
ㆍ채용 Needs 발생시에 한하여 해당 공고에 등록된 인재DB를 활용, 채용전형이 진행됩니다.
ㆍ등록해주신 입사지원서는 비정기적으로 검토되며, 면접 대상자에 한하여 개별적으로 연락드릴 예정입니다.모집부문 및 자격요건
구 분 모집부문 자격요건 및 주요업무 근무지
경영 HR ㆍ인사 관리 및 운영
ㆍ채용, 노무리스크 관리등 인사업무 전반 본사
(송도)
경영기획 ㆍ투자계획 수립 및 진도관리
ㆍ비용 분석 및 효율화 방안 수립
ㆍ분기 및 연간 예산 수립/분석
구매 ㆍ의약품 국내/해외 CMO 위탁생산을 위한 원부자재 수급 관리
ㆍ공급업체 및 품목 다변화 관리
ㆍ소모품 발주 및 수입통산관리
재경 ㆍ회계(전표통제, 계정명세서, 재무보고)
ㆍ세무(원천세, 부가가치세, 지방세)
ㆍ재고, 유형자산 관리
IT ㆍGMP IT Solution의 운영 지원 (LIMS, WMS 등)
ㆍGMP 컴퓨터 시스템의 관리 (데이터 관리, Audit trail 검토 등)
ㆍComputer System Validation 수행
사업개발 ㆍCMO/CDMO 사업관리
ㆍ위수탁 서비스 수주 및 계약 관리
설비관리 ㆍCalibration, QMS(Dev, CAPA, CC) 관리
ㆍHVAC 및 자동제어(EMS, BMS) 운영
ㆍ건축시설 유지보수
SCM ㆍ생산계획 및 실적관리 (DS, DP)
ㆍ원재료 소요계획 관리
ㆍ상업품목 파트너사 대응
ㆍ재고자산 관리(원재료 및 제품/입고/보관/출고)
품질 품질정책 ㆍ국내 및 해외 규제 관련 가이드라인 모니터링
ㆍ규제기관/고객사 실사 대응 및 관리
ㆍ자사 GMP 및 QMS 점검(내부감사)
ㆍCTD 작성
ㆍ제조업/품목 허가관련 업무 수행
품질보증 ㆍ일탈관리, 변경관리, 공급자관리, 문서관리 등
품질관리 ㆍIPC 시험 Troubleshooting (OOS / DEV 조사)
ㆍ환경 및 유틸리티 모니터링 프로그램 관리 및 경향 분석
ㆍQMS 관련 업무에 대한 검토 및 승인
ㆍ사이트 오염관리 전략 수립 지원, 환경 및 유틸리티 모니터링
밸리데이션 ㆍ제조지원설비 밸리데이션 / 유틸리티 적격성 평가
ㆍ밸리데이션(공정/세척)
생산 DS제조 ㆍDS (USP, DSP, Compounding) 공정 운영 및 관리
ㆍQMS 관련 업무
ㆍDS (USP, DSP, Compounding) 공정기술 이전 전략 수립 및 수행
DP제조 ㆍ충정공정
- 무균 공정 의약품 생산
- 충전설비 Maintenance 수행
- 공정 기술 이전 전략 수립 및 수행ㆍ포장공정
- 바이오 의약품 생산
- 포장설비 Maintenance 수행
- 공정 기술 이전 전략 수립 및 수행ㆍ이물검사
- 이물검사기 설비 운전 및 Maintenance
- 공정 및 장비 SOP 작성 및 제조기록서(MBR) 작성
MSAT ㆍ공정개발 및 기술이전 : 공정 설계 ~ ENG Batch 관리
ㆍ단위 공정 Qualification, 단위 공정 운용의 과학적 근거 구축
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생산/품질 약사 ㆍ바이오의약품 제조부서 책임자
ㆍ바이오의약품 품질부서 책임자계약직
구 분 모집부문 자격요건 및 주요업무 근무지
품질 품질관리 ㆍ검체 채취/관리
ㆍ환경모니터링(EM) 본사
(송도)전형절차
경력직 & 학사
전문학사
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회사 부평 -
구월동 -
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